Przejdź do menu głównego Przejdź do wyszukiwarki Przejdź do treści
  • Wersja dla niedowidzących Ikona wersja dla niedowidzącychWersja dla niedowidzących
  • Ikona wersja dla niepełnosprawnych Wersja dla niepełnosprawnych
  • Wielkość czcionki
    Zmniejsz rozmiar czcionki
    Zwiększ rozmiar czcionki
  • BIP

Dostępne skróty klawiszowe:

  • Tab Przejście do następnego elementu możliwego do kliknięcia.
  • Shift + Tab Przejście do poprzedniego elementu możliwego do kliknięcia.
  • Enter Wykonanie domyślnej akcji.
  • ALT + 1 Przejście do menu głównego.
  • ALT + 2 Przejście do treści.
  • Ctrl + Alt + + Powiększenie rozmiaru czcionki.
  • Ctrl + Alt + - Pomniejszenie rozmiaru czcionki.
  • Ctrl + Alt + 0 Przywrócenie domyślnego rozmiaru czcionki.
  • Ctrl + Alt + C Włączenie/wyłączenie trybu kontrastowego.
  • Ctrl + Alt + H Przejście do strony głównej.
14 grudnia 2021

Karolina z Dąbrowy Górniczej ma szansę na uratowanie życia

Drukuj

Ratunkiem dla 30-letniej Karoliny, która dwa lata temu zapadła na niezwykle rzadką chorobę, jest włączenie jej do badań klinicznych w Stanach Zjednoczonych. Nim do tego dojdzie dąbrowianka próbuje powstrzymać rozwój choroby kosztowną rehabilitacją.

– Wierzę, że przed Karoliną jest jeszcze życie – mówi Małgorzata Kulczyk, która sama opiekuje się córką. Z tego powodu zrezygnowała z pracy. Jak mówi, od tamtej pory czuje się, jakby z motyką rzuciła się na słońce. Dlatego prosi o pomoc w ratowaniu Karoliny.

Pierwsze symptomy choroby pojawiły się dwa lata temu. Karolina Kosiańska rozpoczynała wtedy kolejne studia – na Wydziale Nauk Społecznych Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach. Słabła z dnia na dzień fizycznie i psychicznie.Dziś choroba nie tylko uniemożliwia jej samodzielną egzystencję, ale też znacznie upośledza kolejne funkcje życiowe.

– W niedługim czasie może dojść do całkowitego uwięzienia mojej pragnącej życia duszy w obumierającym ciele – napisała niedawno Karolina.

Małgorzata Kulczyk walczy o to, aby córkę udało się włączyć do leczenia klinicznego w Mayo Clinic w Stanach Zjednoczonych. Specjaliści ze Szpitala MSWiA w Warszawie orzekli wcześniej, że choroba Karoliny ma podłoże genetyczne: dąbrowianka jest dwunastą osobą na świecie, u której opisano uszkodzenie genu dla proglanuliny. W Mayo Clinic takim chorym podaje się najnowszy i jedyny na świecie preparat, który daje nadzieję na wyleczenie.

Na razie w powstrzymaniu postępów choroby Karolina wykorzystuje rehabilitację. Tyle że wysokospecjalistyczna terapia to usługa wyłącznie komercyjna, na którą miesięcznie Karolina potrzebuje ponad 8 tys. zł. Nie stać na to ani jej, ani jej mamy. Stąd zbiórka na portalu siepomaga.pl.

Pod tym linkiem można zapoznać się z pełnym opisem sytuacji Karoliny i wspomóc zbiórkę na jej leczenie.

Fot. Archiwum Karoliny Kosiańskiej

Czytaj więcej

Strona główna

Nowoczesne oświetlenie wzdłuż ulicy Kasprzaka

Strona główna

Weekend w mieście

Strona główna

Zakaz kąpieli w Pogorii I i Pogorii III

Kultura

II Międzynarodowy Festiwal im. Michała Spisaka już od 6 sierpnia